局部甲真菌病治療的關(guān)鍵取決于局部應(yīng)用的藥物是否能穿透甲板到達到深層組織發(fā)揮藥效,因此,通過體外透甲試驗研究藥物經(jīng)甲板遞送能力,考察透甲量、透甲速率及甲板內(nèi)滯留量來評價藥物滲透能力,對藥品安全有效性評價及藥品臨床上市具有重要指導(dǎo)作用。
體外透甲試驗研究存在以下關(guān)鍵點:1)甲板的選擇及處理;2)試驗設(shè)備的特殊性;3)數(shù)據(jù)評價的特殊性。我司建立了合適的甲板模型,開展了多個品種體外透甲研究,使用牛/羊蹄甲作為透甲屏障,篩選合適的接收液后在改良Franz擴散池上開展透甲試驗,在合適時間點獲取接收液樣品,試驗結(jié)束后,提取甲板內(nèi)滯留藥物,收集甲板上殘留藥物,各部分(甲下透過、甲內(nèi)滯留、甲上殘留)總含量與給藥量之間的平均回收率為(91.1±1.7)%。
晶易醫(yī)藥專注于外用制劑的創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研究,覆蓋外用全劑型產(chǎn)品,擁有中國最大外用制劑研究平臺,外用研發(fā)團隊超400人。
晶易醫(yī)藥的體外釋放及體外透皮團隊有十余年乳膏、軟膏、凝膠、搽劑等外用制劑體外透皮/釋放研究的研發(fā)經(jīng)驗,已熟練掌握控制實驗影響因素的有效方法,完成外用創(chuàng)新藥、改良型新藥、仿制藥130余項,申報近30項,零缺陷通過國家局現(xiàn)場核查。團隊基于公司外用制劑平臺的新劑型、新品種不斷開發(fā)新的研究技術(shù)和手段,目前已成功開發(fā)用于指甲外用制劑的體外透甲研究試驗方法,可為各種指甲外用制劑的研發(fā)提供體外評價支持。