全球超過4億的人群受OAB疾病影響,且發(fā)病率隨年齡明顯增長。根據(jù)2018年對中國40歲以上成人OAB患病率的調(diào)查,中國的總體患病率為23.9%,其中男性患病率為21.4%,女性患病率為26.4%。結(jié)合中國2020年人口普查數(shù)據(jù),預(yù)計全國OAB患病人數(shù)在1.7億左右。
口服藥物是目前治療OAB最常用的手段,其中抗膽堿能藥物為臨床應(yīng)用最廣泛的治療OAB的藥物。但抗膽堿能藥物副作用明顯,大多數(shù)患者因便秘(約50%)或口干(約30%)等副作用停止服藥。而通過改變給藥途徑,改為使用外用劑型,可顯著降低全身副作用及口干率,提高安全性,具有明顯的劑型優(yōu)勢。
據(jù)藥融云數(shù)據(jù)顯示,尿道解痙藥在中國醫(yī)院年均銷售額可達(dá)2億元左右。奧昔布寧作為典型的抗膽堿和解痙藥物,可選擇性作用于膀胱逼尿肌,降低膀胱內(nèi)壓,增加膀胱容量,減少不自主性的膀胱收縮而緩解尿急、尿頻和尿失禁。據(jù)統(tǒng)計,奧昔布寧制劑全球銷售額每年維持在20-40億之間。
【尿道解痙藥】全國醫(yī)院銷售數(shù)據(jù)
奧昔布寧透皮貼劑奧昔布寧透皮貼劑,商品名為Oxytrol,規(guī)格為3.9mg/24hr,于2003年2月在美國上市,用于治療膀胱過度活躍癥。奧昔布寧透皮貼劑具有較低的全身副作用和較低的口干率,且貼劑為多日貼(一周兩貼),提高了用藥的便捷性和患者的依從性。據(jù)原研專利,透皮貼劑可使服藥時患者出現(xiàn)口干的概率由本品口服制劑的94%降至38%。
目前Oxytrol已被收錄進(jìn)《仿制藥參比制劑目錄》,該參比于2014年進(jìn)口中國,2019年到期后未再注冊,國內(nèi)尚無仿制藥上市。
隨著人口老齡化的加劇和糖尿病、神經(jīng)系統(tǒng)損害性疾病等OAB相關(guān)疾病的增長,我國OAB患病率的逐年上升。同時隨著醫(yī)療知識的普及和患者健康意識的提高,對OAB等疾病的認(rèn)知度也在不斷提升。奧昔布寧透皮貼劑作為一種治療OAB的新型給藥方式的處方藥,具有給藥方便、減少不良反應(yīng)、療效確切等優(yōu)勢,未來在OAB治療領(lǐng)域具有廣闊的市場前景。
晶易醫(yī)藥研發(fā)優(yōu)勢
奧昔布寧透皮貼劑的開發(fā)難點在于:
原料藥及原研壓敏膠存在可及性問題;
本品種為多日貼,對黏附性能要求高;
本品種為4層結(jié)構(gòu),常規(guī)設(shè)備難以滿足開發(fā)需求。
針對上述難點,研發(fā)團(tuán)隊已制定對應(yīng)解決方案。自行開發(fā)奧昔布寧原料藥并應(yīng)用于制劑中,通過系統(tǒng)處方考察已獲取可替代原研型號的壓敏膠,既保證了黏附效果,也綜合考慮了API溶解性、原輔料相容性、釋放/透皮的影響??疾旖Y(jié)果表明,自研奧昔布寧透皮貼劑體外釋放、體外透皮與參比制劑一致,并顯示出較參比制劑更好的貼附性能和更少的冷流現(xiàn)象。晶易醫(yī)藥所配備的生產(chǎn)設(shè)備可滿足多層貼劑的生產(chǎn)需求。
參考《化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求》,奧昔布寧透皮貼劑完成BE研究后按仿制藥4類申報生產(chǎn)。目前,晶易醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊已完成奧昔布寧透皮貼劑處方工藝研究,具備6個月穩(wěn)定性數(shù)據(jù),且預(yù)BE已等效。位于岳陽的CMO基地建設(shè)有貼劑外用制劑生產(chǎn)專線,規(guī)劃產(chǎn)能30億貼。臨床研究方面,公司擁有優(yōu)質(zhì)的機(jī)構(gòu)資源及1100余項BE/PK/I~III期/IIT研究經(jīng)驗。此外,借助“長沙市制劑微觀結(jié)構(gòu)解析技術(shù)創(chuàng)新中心”平臺,可提高奧昔布寧透皮貼劑的研發(fā)效率和成功率,大幅縮短研發(fā)周期,快速推進(jìn)商業(yè)化。